Der Jubel war groß, Ende Mai, auf dem
Jahreskongress der American Society of Clinical Oncology (ASCO), einer der
größten und wichtigsten Konferenzen von Krebsforschern weltweit. Forscher der US-Pharmafirma
Revolution Medicines hatten gerade die Ergebnisse einer
Phase-III-Zulassungsstudie vorgestellt und gezeigt, dass ihr neues Medikament mit dem Wirkstoff Daraxonrasib die
Überlebensdauer von Patienten mit Pankreaskrebs verdoppelt.

Nun, knapp drei Monate später, hat der
Wirkstoff einen weiteren wichtigen Meilenstein auf dem Weg zu den Patienten
genommen: Am Mittwoch hat die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA das entsprechende Medikament mit dem Handelsnamen Rasonque mit dem Wirkstoff Daraxonrasib für die
USA zugelassen. Um was für ein Medikament es sich da genau handelt, für wen es
infrage kommt und was darüber bekannt ist, wann es auch in Deutschland erhältlich
sein wird – die wichtigsten Antworten.